先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁，是指先天性的肝内外胆管阻塞引起的一系列症候群。目前病因不明，可能与先天性发育不良、血运障碍、免疫系统疾病等有关。新生儿出现不明原因的肝内外胆管闭锁，闭锁的胆道不能正常排泄胆汁，导致胆汁淤积在肝内，肝细胞大面积广泛性坏死，最终可引起肝衰竭，是婴幼儿死亡的重要原因。目前可通过肝脏移植治疗。
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2020版复旦全国医院 综合排名NO.75
本院共5位专家，其中3位主任医师，2位副主任医师
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2020版复旦全国医院 综合排名NO.79
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安徽医科大学第二附属医院是经安徽省政府批准新建的一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复等多功能于一体的非营利性、三级甲等规模的现代化综合性... 详细»
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本院共5位专家，其中3位主任医师，2位副主任医师
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