17α-羟化酶缺乏
先天性肾上腺皮质增生(CAH)是因肾上腺皮质类固醇激素合成途径中所必需的一些酶遗传性缺陷所导致的，其中17α-羟化酶缺陷症是因编码该酶的CYP17基因发生突变所引起的一种常染色体隐性遗传性疾病，属于CAH的一种，但在临床上比较少见。临床主要表现为高血压、低血钾、碱中毒及性发育缺陷。
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本院共11位专家，其中7位主任医师，4位副主任医师
地址：本部:上海市普陀区新村路389号（志丹路口）;大华门诊部:新沪路950号;分院:上海市赤峰路50号
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本院共4位专家，其中2位主任医师，2位副主任医师
地址：泸定路院区:上海市泸定路355号; 北京西路院区:上海市北京西路1400弄24号
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本院共3位专家，其中2位主任医师，1位副主任医师
地址：上海市普陀区江宁路1291号
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本院共3位专家，其中2位主任医师，1位副主任医师
地址：上海市普陀区江宁路1291号
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普陀区中心医院建于1957年，占地面积2.7万平方米，建筑面积5.8万平方米，病区27个，住院病床820张，急诊留观床位76张，年出院病人2... 详细»
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