17α-羟化酶缺乏
先天性肾上腺皮质增生(CAH)是因肾上腺皮质类固醇激素合成途径中所必需的一些酶遗传性缺陷所导致的，其中17α-羟化酶缺陷症是因编码该酶的CYP17基因发生突变所引起的一种常染色体隐性遗传性疾病，属于CAH的一种，但在临床上比较少见。临床主要表现为高血压、低血钾、碱中毒及性发育缺陷。
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2020版复旦全国医院 综合排名NO.7
本院共19位专家，其中14位主任医师，5位副主任医师
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本院共12位专家，其中5位主任医师，7位副主任医师
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重点科室: 针灸科
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本院共5位专家，其中1位主任医师，4位副主任医师
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本院共6位专家，其中2位主任医师，4位副主任医师
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上海邮电医院秉承“立足邮电，面向社会，尽心尽职，救死扶伤”的服务宗旨，在上级公司和卫健委的支持与关怀下，科学管理，深化改革，开拓创新，积极适... 详细»
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本院共2位专家，2位副主任医师
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