粘多糖病
粘多糖病是一种罕见的代谢性遗传疾病,发病率大概只在十万分之一。因遗传基因的变异,导致体内缺少蛋白酶,无法降解身体里的粘多糖物质,导致患儿在两岁前长得特别快,但两岁一过就开始逐渐出现智力障碍、生长缓慢、耳聋等症状,并且多在10周岁前死亡,主要症状表现为患者面容丑陋。发病病因是蛋白聚糖降解酶先天性缺陷,多发于近亲结婚者的后代,无传染性。遗传方式是常染色体隐性遗传。迄今尚无有效治疗方法。治疗粘多糖病可以服用药物,但是药费昂贵且只能控制病情;也可以进行骨髓移植。
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齐齐哈尔中医院创建于1952年。50年来,他们依靠专家的带领,取得了长足的发展。目前,已是全国示范中医医院暨三级甲等中医医院。他们还曾荣获过... 详细»
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