粘多糖病
粘多糖病是一种罕见的代谢性遗传疾病,发病率大概只在十万分之一。因遗传基因的变异,导致体内缺少蛋白酶,无法降解身体里的粘多糖物质,导致患儿在两岁前长得特别快,但两岁一过就开始逐渐出现智力障碍、生长缓慢、耳聋等症状,并且多在10周岁前死亡,主要症状表现为患者面容丑陋。发病病因是蛋白聚糖降解酶先天性缺陷,多发于近亲结婚者的后代,无传染性。遗传方式是常染色体隐性遗传。迄今尚无有效治疗方法。治疗粘多糖病可以服用药物,但是药费昂贵且只能控制病情;也可以进行骨髓移植。
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重点科室: 血液内科2020版复旦全国医院 综合排名NO.70
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重点科室: 急诊急救科
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本院共10位专家,其中3位主任医师,7位副主任医师
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重点科室: 急诊科
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本院共6位专家,其中4位主任医师,2位副主任医师
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