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血友病甲

血友病甲即传统所称的血友病,亦称抗血友病球蛋白缺乏症。即血浆凝血因子Ⅷ缺乏症,是遗传性凝血因子缺乏症中最常见的一种。本病本病属于伴性隐性遗传性疾病,由母系隔代遗传,仅男性发病。临床表现:全身各部伤后易发生大出血,且不易停止,尤其关节、皮肤与粘膜处出血居多。目前国内发病率较低。

百色市血友病甲医院查询

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田东县中医院 [血液病科]

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百色市皮肤病防治院

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