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血友病甲

血友病甲即传统所称的血友病,亦称抗血友病球蛋白缺乏症。即血浆凝血因子Ⅷ缺乏症,是遗传性凝血因子缺乏症中最常见的一种。本病本病属于伴性隐性遗传性疾病,由母系隔代遗传,仅男性发病。临床表现:全身各部伤后易发生大出血,且不易停止,尤其关节、皮肤与粘膜处出血居多。目前国内发病率较低。

青海省血友病甲医院查询

青海大学附属医院

本院共6位专家,其中3位主任医师,3位副主任医师

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青海省人民医院

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重点科室: 神经内科 泌尿外科
青海省妇女儿童医院

本院共1位专家,其中1位主任医师

地址:西宁市共和路15号

 
青海省妇女儿童医院

本院共1位血液病科专家,其中1位血液病科主任医师

地址:西宁市共和路15号

 
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