血友病甲
血友病甲即传统所称的血友病,亦称抗血友病球蛋白缺乏症。即血浆凝血因子Ⅷ缺乏症,是遗传性凝血因子缺乏症中最常见的一种。本病本病属于伴性隐性遗传性疾病,由母系隔代遗传,仅男性发病。临床表现:全身各部伤后易发生大出血,且不易停止,尤其关节、皮肤与粘膜处出血居多。目前国内发病率较低。
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国家重点科室
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本院共5位专家,其中2位主任医师,3位副主任医师
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重点科室: 肝胆脾外科病房2020版复旦全国医院 综合排名NO.35
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沈阳市红十字会医院始建于清朝末期(1885年)的同善堂(属慈善机构)。1912年后相继成立了同善堂医院、育婴堂、济良院、教养工厂、粥厂等,并... 详细»
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