血友病甲
血友病甲即传统所称的血友病，亦称抗血友病球蛋白缺乏症。即血浆凝血因子Ⅷ缺乏症，是遗传性凝血因子缺乏症中最常见的一种。本病本病属于伴性隐性遗传性疾病，由母系隔代遗传，仅男性发病。临床表现：全身各部伤后易发生大出血，且不易停止，尤其关节、皮肤与粘膜处出血居多。目前国内发病率较低。
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本院共9位专家，其中4位主任医师，5位副主任医师
地址：天津市南开区复康路24号
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本院共9位专家，其中5位主任医师，4位副主任医师
地址：本部:天津市南开区复康路24号
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本院共7位专家，其中3位主任医师，4位副主任医师
地址：北院:天津市南开区鞍山西道314号;南院:西青区昌凌路88号(李七庄街王兰庄)
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历史悠久的天津市传染病医院始建于1920年，1928年改名为“天津平民医院”，1945年定名“天津市传染病医院”。解放后，尤其是改革开放以来... 详细»
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