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遗传性凝血酶原缺乏
遗传性凝血酶原缺乏属于十分罕见的遗传性出血病，一般可以将其分为低凝血酶原血症、异常凝血酶原血症两种类型，前一种以抗原、活性同时降低为特征，后一种以抗原水平正常或低限，凝血酶原活性减低为特征。其患者主要症状为不同程度的出血，比如在受到创伤后血流不止、手术后无法止血等。
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