遗传性凝血酶原缺乏
遗传性凝血酶原缺乏属于十分罕见的遗传性出血病,一般可以将其分为低凝血酶原血症、异常凝血酶原血症两种类型,前一种以抗原、活性同时降低为特征,后一种以抗原水平正常或低限,凝血酶原活性减低为特征。其患者主要症状为不同程度的出血,比如在受到创伤后血流不止、手术后无法止血等。
-
兰州市第二人民医院位于市区北滨河边。 毗邻白塔山公园。环境幽雅。建筑风格独特。是广大患者理想的休憩疗养之地。医院1904年由英国传教士博得恩... 详细»
地址:兰州市城关区靖远路388号