遗传性凝血酶原缺乏
遗传性凝血酶原缺乏属于十分罕见的遗传性出血病,一般可以将其分为低凝血酶原血症、异常凝血酶原血症两种类型,前一种以抗原、活性同时降低为特征,后一种以抗原水平正常或低限,凝血酶原活性减低为特征。其患者主要症状为不同程度的出血,比如在受到创伤后血流不止、手术后无法止血等。
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株洲市一医院始建于1953年5月,系一所集医疗、科研、教学、预防保健于一体的三级甲等综合性医院,亦为中南大学湘雅医学院株洲临床学院、中南大学... 详细»
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