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遗传性凝血酶原缺乏

遗传性凝血酶原缺乏属于十分罕见的遗传性出血病,一般可以将其分为低凝血酶原血症、异常凝血酶原血症两种类型,前一种以抗原、活性同时降低为特征,后一种以抗原水平正常或低限,凝血酶原活性减低为特征。其患者主要症状为不同程度的出血,比如在受到创伤后血流不止、手术后无法止血等。

仙桃市遗传性凝血酶原缺乏医院查询

仙桃市第一人民医院

仙桃市第一人民医院座落在全国“百强县市”、“湖北首强”、“中国体操之乡”——仙桃市城区中心,占地面积5.6万平方米,建筑面积6.8万平方米,... 详细»

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仙桃市中医院

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仙桃市中医院
仙桃市中医院 [血液病科]

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