遗传性凝血酶原缺乏
遗传性凝血酶原缺乏属于十分罕见的遗传性出血病，一般可以将其分为低凝血酶原血症、异常凝血酶原血症两种类型，前一种以抗原、活性同时降低为特征，后一种以抗原水平正常或低限，凝血酶原活性减低为特征。其患者主要症状为不同程度的出血，比如在受到创伤后血流不止、手术后无法止血等。
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本院共2位专家，其中2位主任医师
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康保县人民医院创建于1954年，是一所县级规模、科室齐全、设备先进的综合性二级医院和国家级爱婴医院。设有11个科室，开放床位130张，医护人... 详细»
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