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新生儿先天性胆道闭锁

新生儿先天性胆道闭锁是指不明原因引起的胚胎发育过程异常,导致肝内外胆管异常闭锁的临床综合征,是新生儿最重要的肝胆疾病之一,也是新生儿肝移植的常见适应证。由于先天性胆道闭锁导致肝内外胆管阻塞,常引起胆汁淤积,合并肝硬化,最终可出现肝功能衰竭。患儿主要表现为黄疸等症状。

仙桃市新生儿先天性胆道闭锁医院查询

仙桃市第一人民医院

本院共10位专家,其中5位主任医师,5位副主任医师

地址:仙桃市沔阳大道69号

 
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本院共1位专家,其中1位主任医师

地址:沔阳大道西端5号

 
仙桃市中医院

本院共2位专家,其中2位主任医师

地址:湖北省仙桃市仙桃大道51号

 
仙桃市妇幼保健院

本院共3位专家,3位副主任医师

地址:仙桃市仙桃大道中段23号(南区);仙桃市复州大道255号(西区)

 
仙桃市中医院
仙桃市中医院 [新生儿科]

本院共2位新生儿科专家,其中2位新生儿科主任医师

地址:湖北省仙桃市仙桃大道51号

 
仙桃市妇幼保健院
仙桃市妇幼保健院 [新生儿科]

本院共3位新生儿科专家,3位新生儿科副主任医师

地址:仙桃市仙桃大道中段23号(南区);仙桃市复州大道255号(西区)

 
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