新生儿先天性胆道闭锁
新生儿先天性胆道闭锁是指不明原因引起的胚胎发育过程异常,导致肝内外胆管异常闭锁的临床综合征,是新生儿最重要的肝胆疾病之一,也是新生儿肝移植的常见适应证。由于先天性胆道闭锁导致肝内外胆管阻塞,常引起胆汁淤积,合并肝硬化,最终可出现肝功能衰竭。患儿主要表现为黄疸等症状。
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本院共3位专家,其中3位主任医师
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2020版复旦全国医院
综合排名NO.6
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本院共8位专家,其中6位主任医师,2位副主任医师
地址:武汉市汉口香港路100号
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本院共5位专家,其中3位主任医师,2位副主任医师
地址:湖北省武汉市中山大道26号
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本院共5位专家,其中2位主任医师,3位副主任医师
地址:湖北省武汉市中山大道26号(硚口月湖桥旁)
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本院共1位专家,1位副主任医师
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本院共10位专家,其中7位主任医师,3位副主任医师
地址:湖北省武汉市武昌街道口武珞路745号
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本院共1位专家,1位副主任医师
地址:湖北省武汉市江岸区建设大道1091号
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本院共8位新生儿科专家,其中6位新生儿科主任医师,2位新生儿科副主任医师
地址:武汉市汉口香港路100号
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本院共10位新生儿科专家,其中7位新生儿科主任医师,3位新生儿科副主任医师
地址:湖北省武汉市武昌街道口武珞路745号
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本院共1位新生儿科专家,1位新生儿科副主任医师
地址:湖北省武汉市江岸区建设大道1091号