单基因遗传病
单基因遗传病是指由单一致病基因作用引起的遗传性疾病。突变的基因可以在常染色体上,也可以在性染色体上;可以是显性,也可以是隐性。其遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴性遗传等。一类是由显性致病基因引起的如并指、抗维生素D佝偻病等;另一类是由隐性致病基因引起的,如白化病、先天性聋哑病等。
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