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单基因遗传病

单基因遗传病是指由单一致病基因作用引起的遗传性疾病。突变的基因可以在常染色体上,也可以在性染色体上;可以是显性,也可以是隐性。其遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴性遗传等。一类是由显性致病基因引起的如并指、抗维生素D佝偻病等;另一类是由隐性致病基因引起的,如白化病、先天性聋哑病等。

上海市单基因遗传病医院查询

上海市儿童医院

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上海儿童医学中心

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新华医院是上海交通大学医学院附属医院,创建于1958年,是新中国成立以来上海自行设计建设的首家综合性医院。医院占地面积109亩,总体建筑面积... 详细»

地址:上海市杨浦控江路1665号

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上海儿童医学中心 [遗传病科]

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