勒伯尔遗传性视神经萎缩
勒伯尔遗传性视神经萎缩又称Leber遗传性视神经病变,是指由于线粒体DNA突变引起视神经功能障碍甚至萎缩,属于遗传性疾病。临床上大部分患者于G11778A位点突变有关。可表现为双眼同时或者先后出现看东西模糊,可能表现为突然性视力完全丧失或者双眼视力越来越差,且在这一过程中眼部并没有疼痛感。
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本院共7位专家,其中4位主任医师,3位副主任医师
地址:湖北省黄冈市考棚街11号
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本院共2位专家,其中2位主任医师
地址:黄梅县五祖路137号
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本院共3位专家,3位副主任医师
地址:湖北省麻城市南正街贡家巷20号
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本院共3位专家,其中1位主任医师,2位副主任医师
地址:湖北省黄冈市红安县城关镇陵园大道附50号
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本院共1位专家,其中1位主任医师
地址:湖北省温泉镇沿河西路166号
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团风县人民医院始建于1950年,历经艰苦创业与建设,现已成为团风县唯一集医疗、保健、教学、科研于一体的县级综合性医院,被国家卫生部、世界联合... 详细»
地址:湖北省黄冈市团风县新城广场路15号
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本院共5位专家,其中1位主任医师,4位副主任医师
地址:湖北省黄冈市武穴市刊江大道216号
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本院共4位专家,4位副主任医师
地址:浠水县清泉镇车站大道497号
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蕲春县人民医院创建于1949年9月,二级甲等综合医院。 详细»
地址:湖北省蕲春县漕河大道198号
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本院共9位神经内科专家,其中3位神经内科主任医师,6位神经内科副主任医师
地址:黄梅县黄梅镇人民大道262号