勒伯尔遗传性视神经萎缩
勒伯尔遗传性视神经萎缩又称Leber遗传性视神经病变，是指由于线粒体DNA突变引起视神经功能障碍甚至萎缩，属于遗传性疾病。临床上大部分患者于G11778A位点突变有关。可表现为双眼同时或者先后出现看东西模糊，可能表现为突然性视力完全丧失或者双眼视力越来越差，且在这一过程中眼部并没有疼痛感。
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本院共8位专家，其中2位主任医师，6位副主任医师
地址：湖北省荆门市象山大道39号
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：荆门市白庙路15号
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荆门石化医院前身为武汉市第七人民医院，1970年为支援荆门的石油大会战整体搬迁而至，为荆门石化总厂干部职工及家属的医疗保健服务30多年。20... 详细»
地址：荆门市白庙路15号
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：沙洋县洪岭大道北66号
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本院共6位专家，其中4位主任医师，2位副主任医师
地址：荆门市象山大道67号
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