勒伯尔遗传性视神经萎缩
勒伯尔遗传性视神经萎缩又称Leber遗传性视神经病变,是指由于线粒体DNA突变引起视神经功能障碍甚至萎缩,属于遗传性疾病。临床上大部分患者于G11778A位点突变有关。可表现为双眼同时或者先后出现看东西模糊,可能表现为突然性视力完全丧失或者双眼视力越来越差,且在这一过程中眼部并没有疼痛感。
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驻马店第二人民医院建于1970年,是一所集医疗、康复、教学、科研、预防为一体,以精神、神经疾病专科为主,具有全科功能的三级精神病医院,也是河... 详细»
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