勒伯尔遗传性视神经萎缩
勒伯尔遗传性视神经萎缩又称Leber遗传性视神经病变，是指由于线粒体DNA突变引起视神经功能障碍甚至萎缩，属于遗传性疾病。临床上大部分患者于G11778A位点突变有关。可表现为双眼同时或者先后出现看东西模糊，可能表现为突然性视力完全丧失或者双眼视力越来越差，且在这一过程中眼部并没有疼痛感。
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本院共6位专家，其中2位主任医师，4位副主任医师
地址：河南省焦作市民主南路17号
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本院共15位专家，其中11位主任医师，4位副主任医师
地址：焦作市解放中路267号
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本院共5位专家，其中3位主任医师，2位副主任医师
地址：焦作市民主南路17号
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本院共4位专家，其中2位主任医师，2位副主任医师
地址：老院:焦作市解放中路40号;新院:焦作市人民路中段2299号
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本院共5位专家，其中2位主任医师，3位副主任医师
地址：河南省焦作市博爱县清化镇环城东路1号
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本院共2位专家，其中1位主任医师，1位副主任医师
地址：焦作市和平中街448号
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本院共5位专家，5位副主任医师
地址：焦作市修武县宁城大道55号
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本院共7位专家，其中3位主任医师，4位副主任医师
地址：焦作市温县育才街63
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本院共2位专家，其中1位主任医师，1位副主任医师
地址：河南省焦作市武陟县兴华路中段120号
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