勒伯尔遗传性视神经萎缩
勒伯尔遗传性视神经萎缩又称Leber遗传性视神经病变，是指由于线粒体DNA突变引起视神经功能障碍甚至萎缩，属于遗传性疾病。临床上大部分患者于G11778A位点突变有关。可表现为双眼同时或者先后出现看东西模糊，可能表现为突然性视力完全丧失或者双眼视力越来越差，且在这一过程中眼部并没有疼痛感。
-
-
本院共3位专家，其中2位主任医师，1位副主任医师
地址：江西省吉安市吉州区井冈山大道110号
-
-
本院共5位专家，其中3位主任医师，2位副主任医师
地址：吉安市井冈山大道106号
-
-
本院共1位专家，1位副主任医师
地址：吉安市吉州区北门街41号
-
-
本院共3位专家，其中1位主任医师，2位副主任医师
地址：吉安市吉州区真君山路9号
-
-
本院共1位专家，1位副主任医师
地址：峡江县玉笥大道103号
-
-
业务描述：集医疗、预防保健、社区服务、卫生防疫于一体的综合型医院。特色专科有眼科、儿科、五官科、烫伤外科等。 详细»
地址：金川镇金川镇滨阳路20号
-
-
本院共1位专家，1位副主任医师
地址：江西省吉安市泰和县胜利路158号
-
-
本院共1位专家，1位副主任医师
地址：吉安市遂川县吉安大道
-
-
本院共1位专家，1位副主任医师
地址：江西省吉安市安福县南街129号
公众号
头条号
手机版