勒伯尔遗传性视神经萎缩
勒伯尔遗传性视神经萎缩又称Leber遗传性视神经病变,是指由于线粒体DNA突变引起视神经功能障碍甚至萎缩,属于遗传性疾病。临床上大部分患者于G11778A位点突变有关。可表现为双眼同时或者先后出现看东西模糊,可能表现为突然性视力完全丧失或者双眼视力越来越差,且在这一过程中眼部并没有疼痛感。
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上栗县人民医院是集医疗、教学、科研、急救、预防、保健、康复为一体的现代化综合性县级医院。1995年被评为卫生部“爱婴医院”,上栗县基本医疗保... 详细»
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