勒伯尔遗传性视神经萎缩
勒伯尔遗传性视神经萎缩又称Leber遗传性视神经病变，是指由于线粒体DNA突变引起视神经功能障碍甚至萎缩，属于遗传性疾病。临床上大部分患者于G11778A位点突变有关。可表现为双眼同时或者先后出现看东西模糊，可能表现为突然性视力完全丧失或者双眼视力越来越差，且在这一过程中眼部并没有疼痛感。
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本院共8位专家，其中2位主任医师，6位副主任医师
地址：安徽省马鞍山市湖北路45号
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十七冶医院创建于1965年8月，位于安徽省马鞍山市湖南路中段，是一家集医疗、教学、科研和预防保健为一体的综合性二级甲等医院。医院被命名为“马... 详细»
地址：安徽省马鞍山市湖南西路828号
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：安徽省马鞍山市湖东北路27号
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：南院:位于开发区湖西南路3566号,北院:位于花山区幸福路61号,东院:位于江东大道中段1358号
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：安徽省马鞍山市含山县长山路与仙踪路交汇处
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本院共2位专家，其中1位主任医师，1位副主任医师
地址：安徽省马鞍山市当涂县青莲路与湖东南路交叉口
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