勒伯尔遗传性视神经萎缩
勒伯尔遗传性视神经萎缩又称Leber遗传性视神经病变，是指由于线粒体DNA突变引起视神经功能障碍甚至萎缩，属于遗传性疾病。临床上大部分患者于G11778A位点突变有关。可表现为双眼同时或者先后出现看东西模糊，可能表现为突然性视力完全丧失或者双眼视力越来越差，且在这一过程中眼部并没有疼痛感。
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本院共11位专家，其中4位主任医师，7位副主任医师
地址：安徽省芜湖市赭山西路2号
重点科室: 消化内科
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本院共8位专家，其中3位主任医师，5位副主任医师
地址：芜湖市九华中路259号
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本院共6位专家，6位副主任医师
地址：芜湖市鸠江区赤铸山东路1号(东院)
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本院共4位专家，其中2位主任医师，2位副主任医师
地址：芜湖市赭山东路神山口
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本院共5位专家，其中1位主任医师，4位副主任医师
地址：芜湖市康复路123号
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