21-羟化酶缺陷
21-羟化酶缺乏症是指21-羟化酶所属的CYP21A2基因缺陷引起的一种先天性疾病。临床上该疾病可分为三类:失盐型、单纯男性化型和非经典型。经典型患者可发生肾上腺危象,雄激素过量分泌,出现男性化和失盐症状,导致骨龄大于实际年龄、身材矮小以及性器官发育异常,甚至影响生育功能,严重时会引起患者的生命危险。
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本院共8位专家,其中1位主任医师,7位副主任医师
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重点科室: 感染性疾病科
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浦东新区公利医院创建于1943年,是二级甲等综合性医院。现有职工1000余人,高级专业医技人员100余人,中级专业医技人员199人,博士、硕... 详细»
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浦东新区人民医院,始建于1942年,于1990年12月迁入现址。医院座落在浦东新区东南部百年老镇--川沙镇,距浦东国际机场仅8公里。2007... 详细»
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