三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症
三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病,属于隐性遗传性疾病,主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时,就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进,部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状,严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
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运城市第一医院成立于2005年,是一所集救援、医疗、预防、保健、教学、科研位一体的二级甲等医院。医院现有员工563人,其中卫技人员479人,... 详细»
地址:运城解放南路346号
重点科室: 神经内科
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运城市盐湖区人民医院是一所集医疗、急救、预防、康复为一体的二级甲等医院。医院始建于1972年,占地面积29.3亩,约19531平方米。编制床... 详细»
地址:运城市凤凰北路152号
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运城市人民医院始建于1971年,1995年国家卫生部授予二级甲等综合医院,1996年授予爱婴医院。经过30年的不懈努力,目前已发展成为科室齐... 详细»
地址:山西省运城市凤凰北路152号