三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症
三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病，属于隐性遗传性疾病，主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时，就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进，部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状，严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
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本院共4位专家，其中2位主任医师，2位副主任医师
地址：长治市长兴中路502号
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本院共10位专家，其中3位主任医师，7位副主任医师
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本院共2位专家，其中1位主任医师，1位副主任医师
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本院共6位专家，其中3位主任医师，3位副主任医师
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本院共3位专家，3位副主任医师
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首钢长治钢铁有限公司医院（首钢长钢医院），是隶属于首钢长治钢铁有限公司的一所集医疗、预防、保健、康复、科研、教学为一体的综合性二级甲等医院。... 详细»
地址：山西省长治市郊区故县南大街23号
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本院共1位专家，1位副主任医师
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本院共1位专家，1位副主任医师
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