三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症
三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病，属于隐性遗传性疾病，主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时，就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进，部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状，严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
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本院共12位专家，其中5位主任医师，7位副主任医师
地址：北京市黄村镇兴丰大街(二段)138号
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本院共2位专家，其中1位主任医师，1位副主任医师
地址：北京市大兴区兴丰大街1号
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北京市大兴区人民医院始建于1954年，历经60年风雨沧桑，现为京南集医、教、研、防为一体的三级医院，直接服务于大兴区人民，并辐射广大周边地区... 详细»
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