三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症
三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病，属于隐性遗传性疾病，主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时，就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进，部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状，严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
-
-
本院共3位专家，其中1位主任医师，2位副主任医师
地址：北京市房山区燕山迎风街15号
-
-
本院共4位专家，其中2位主任医师，2位副主任医师
地址：北京市房山区城关镇房窑路6号
-
-
本院共4位专家，其中2位主任医师，2位副主任医师
地址：北京市房山区良乡拱辰北大街45号
公众号
头条号
手机版