神经节苷脂贮积病GM2型
神经节苷脂贮积病GM2型是由于缺乏β-氨基己糖胺酶所导致的疾病,神经节苷脂贮积病GM2型具有遗传性,并且通常为常染色体隐性遗传病。该病多见于婴儿。其主要临床表现有智力发育迟缓、记忆力不好、精神障碍、情绪紧张、睡不好觉、发育迟缓、言语障碍、癫痫、视力障碍等症状。
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广东省韶关市粤北人民医院原名韶关地区人民医院,创建于1886年,迄今已有123年历史。座落于国家优秀旅游城市韶关,地处北江河畔、芙蓉山麓,是... 详细»
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