神经节苷脂贮积病GM2型
神经节苷脂贮积病GM2型是由于缺乏β-氨基己糖胺酶所导致的疾病，神经节苷脂贮积病GM2型具有遗传性，并且通常为常染色体隐性遗传病。该病多见于婴儿。其主要临床表现有智力发育迟缓、记忆力不好、精神障碍、情绪紧张、睡不好觉、发育迟缓、言语障碍、癫痫、视力障碍等症状。
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本院共4位专家，其中2位主任医师，2位副主任医师
地址：长治市长兴中路502号
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本院共10位专家，其中3位主任医师，7位副主任医师
地址：长治市延安南路110号
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本院共2位专家，其中1位主任医师，1位副主任医师
地址：长治市太行东街271号
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本院共6位专家，其中3位主任医师，3位副主任医师
地址：长治市长兴中路502号
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本院共1位专家，其中1位主任医师
地址：长治市和平西街83号
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本院共3位专家，3位副主任医师
地址：长治市府后西街324号
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首钢长治钢铁有限公司医院（首钢长钢医院），是隶属于首钢长治钢铁有限公司的一所集医疗、预防、保健、康复、科研、教学为一体的综合性二级甲等医院。... 详细»
地址：山西省长治市郊区故县南大街23号
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本院共1位专家，1位副主任医师
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：漳泽东街79号
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