先天性肛门直肠狭窄
先天性肛门直肠狭窄是一种先天性疾病，是胚胎发育异常导致的肛门直肠口径过小。常见症状为排便困难、粪便成细条形、经常性便秘等。先天性肛门直肠狭窄可以生于肛门、直肠的各个区段，大体可分为肛门狭窄、肛管狭窄、肛管直肠交界处狭窄、直肠狭窄、肛管直肠狭窄等。除肛门狭窄多见外，其他各型都极为罕见。
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本院共2位专家，其中1位主任医师，1位副主任医师
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重点科室: 肝胆外科
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