先天性胆囊畸形
先天性胆囊畸形，是指由于胚胎期胆囊发育异常引起的发生在胆囊部位的先天性畸形。根据畸形方式分为胆囊数目异常、组织结构异常、位置异常、附着异常、形态异常等五种类型。一般来说没有特异性临床症状，有些患者可能终生无症状，当继发结石、感染、胆道梗阻时引起临床症状者较少，可终生无症状，但胆囊畸形增加了胆囊炎、胆囊结石的发生率。
先天性胆囊畸形，是指由于胚胎期胆囊发育异常引起的发生在胆囊部位的先天性畸形。根据畸形方式分为胆囊数目异常、组织结构异常、位置异常、附着异常、形态异常等五种类型。一般来说没有特异性临床症状，有些患者可能终生无症状，当继发结石、感染、胆道梗阻时引起临床症状者较少，可终生无症状，但胆囊畸形增加了胆囊炎、胆囊结石的发生率。
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