先天性胆管扩张症
先天性胆管扩张症,是指原因不明的以肝内外胆管异常扩张为主要特征的先天性胆管畸形。病因尚不明确,目前认为与先天发育异常等因素有关。根据胆管扩张的形式将其分为囊肿型和梭状型,一般扩张超过5mm才可确诊。患者多为婴幼儿或儿童,主要表现为三个主要特征性症状,分别是右上腹疼痛,黄疸,右上腹囊性肿块。
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赣州市第二人民医院暨赣州市传染病医院,始建于1918年,是赣南地区仅有的一家以肝病为重点特色的传染病专科医院,集预防、医疗、科研和教学为一体... 详细»
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