先天性胆管扩张症
先天性胆管扩张症，是指原因不明的以肝内外胆管异常扩张为主要特征的先天性胆管畸形。病因尚不明确，目前认为与先天发育异常等因素有关。根据胆管扩张的形式将其分为囊肿型和梭状型，一般扩张超过5mm才可确诊。患者多为婴幼儿或儿童，主要表现为三个主要特征性症状，分别是右上腹疼痛，黄疸，右上腹囊性肿块。
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重点科室: 呼吸内科
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