襄阳伴高IgM性联免疫缺陷医院

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伴高IgM性联免疫缺陷

伴高IgM性免疫缺陷是常染色体隐性遗传疾病，也是临床上一种比较罕见的原发免疫缺陷性病，主要是由于机体X染色体上CD40L基因缺陷所引起的。疾病主要的临床特点就是患者会在幼年时期开始出现反复性的细菌感染，少数患者还会出现肝脾以及淋巴结的肿大，在临床检查时还会出现IgG和IgA抗体缺乏的情况

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