伴高IgM性联免疫缺陷
伴高IgM性免疫缺陷是常染色体隐性遗传疾病,也是临床上一种比较罕见的原发免疫缺陷性病,主要是由于机体X染色体上CD40L基因缺陷所引起的。疾病主要的临床特点就是患者会在幼年时期开始出现反复性的细菌感染,少数患者还会出现肝脾以及淋巴结的肿大,在临床检查时还会出现IgG和IgA抗体缺乏的情况
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本院共7位专家,其中4位主任医师,3位副主任医师
地址:总院:上海市乌鲁木齐中路12号;东院:浦东新区红枫路525号(近明月路);北院:宝山区陆翔路108号(镜泊湖路518号);江苏路分部:江苏路796号;静安分院:上海市西康路259号(新闸路口);肝病门诊:上海市静安区长乐路1040号;西院:闵行区金光路958号
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本院共4位专家,其中2位主任医师,2位副主任医师
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重点科室: 针灸科