先天性后鼻孔闭锁
先天性后鼻孔闭锁是一种少见的鼻部畸形,可以为单侧或双侧,属家族遗传性疾病。 表现为周期性呼吸困难、发绀、嗜睡、哺乳困难,哭时症状减轻,可伴发咽部干燥、胸廓发育不良、发绀、营养不良等严重者甚至因吸入性肺炎而夭折。鼻镜、X线碘油造影、鼻腔CT检查等都对诊断该病有重大意义。
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本院共2位专家,其中1位主任医师,1位副主任医师
地址:阜新市海州区中华路74号
重点科室: 消化内科
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地址:辽宁省阜新市海州区创业路99号
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