先天性后鼻孔闭锁
先天性后鼻孔闭锁是一种少见的鼻部畸形,可以为单侧或双侧,属家族遗传性疾病。
表现为周期性呼吸困难、发绀、嗜睡、哺乳困难,哭时症状减轻,可伴发咽部干燥、胸廓发育不良、发绀、营养不良等严重者甚至因吸入性肺炎而夭折。鼻镜、X线碘油造影、鼻腔CT检查等都对诊断该病有重大意义。
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本院共9位专家,其中2位主任医师,7位副主任医师
地址:
北京市通州区新华南路82号
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本院共5位专家,其中2位主任医师,3位副主任医师
地址:北京市通州区新华南路82号
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地址:北京东燕郊开发区迎宾北路27号
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本院共1位专家,1位副主任医师
地址:北京市通州区玉桥中路124号
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地址:北京市通州区车站路89号
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地址:北京市通州区玉带河大街6号
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本院共1位耳鼻咽喉科专家,1位耳鼻咽喉科副主任医师
地址:北京市通州区玉桥中路124号
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