先天性尺桡骨融合
先天性尺桡骨融合是一种先天性骨发育畸形，在临床上比较罕见，发病率约为0.2‰。本病多为双侧发病，无性别差异，一般为常染色体显性遗传。临床表现为桡骨和尺骨的近端相互融合，前臂固定在一定角度上的旋前畸形。在胚胎发育过程中，尺桡骨均起自中胚层组织，当胚胎第5周时，尺桡骨软骨之间不发生分离而骨化或尺桡骨之间填充中胚层组织时则发生尺桡骨融合。
先天性尺桡骨融合是一种先天性骨发育畸形，在临床上比较罕见，发病率约为0.2‰。本病多为双侧发病，无性别差异，一般为常染色体显性遗传。临床表现为桡骨和尺骨的近端相互融合，前臂固定在一定角度上的旋前畸形。在胚胎发育过程中，尺桡骨均起自中胚层组织，当胚胎第5周时，尺桡骨软骨之间不发生分离而骨化或尺桡骨之间填充中胚层组织时则发生尺桡骨融合。
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