17α-羟化酶缺乏
先天性肾上腺皮质增生(CAH)是因肾上腺皮质类固醇激素合成途径中所必需的一些酶遗传性缺陷所导致的，其中17α-羟化酶缺陷症是因编码该酶的CYP17基因发生突变所引起的一种常染色体隐性遗传性疾病，属于CAH的一种，但在临床上比较少见。临床主要表现为高血压、低血钾、碱中毒及性发育缺陷。
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本院共1位专家，1位副主任医师
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广东省韶关市粤北人民医院原名韶关地区人民医院，创建于1886年，迄今已有123年历史。座落于国家优秀旅游城市韶关，地处北江河畔、芙蓉山麓，是... 详细»
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本院共4位专家，其中2位主任医师，2位副主任医师
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