17α-羟化酶缺乏
先天性肾上腺皮质增生(CAH)是因肾上腺皮质类固醇激素合成途径中所必需的一些酶遗传性缺陷所导致的，其中17α-羟化酶缺陷症是因编码该酶的CYP17基因发生突变所引起的一种常染色体隐性遗传性疾病，属于CAH的一种，但在临床上比较少见。临床主要表现为高血压、低血钾、碱中毒及性发育缺陷。
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本院共10位专家，其中5位主任医师，5位副主任医师
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本院共9位专家，其中4位主任医师，5位副主任医师
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本院共1位专家，其中1位主任医师
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重点科室: 消化科
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江苏省丹阳市人民医院暨南通大学附属丹阳医院成立于1949年,位于长江三角洲。在不断深化的医院改革和等级医院的评审、基本现代化医院建设中，医院... 详细»
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本院共2位专家，2位副主任医师
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本院共1位专家，1位副主任医师
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本院共3位专家，3位副主任医师
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重点科室: 神经内科
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