17α-羟化酶缺乏
先天性肾上腺皮质增生(CAH)是因肾上腺皮质类固醇激素合成途径中所必需的一些酶遗传性缺陷所导致的,其中17α-羟化酶缺陷症是因编码该酶的CYP17基因发生突变所引起的一种常染色体隐性遗传性疾病,属于CAH的一种,但在临床上比较少见。临床主要表现为高血压、低血钾、碱中毒及性发育缺陷。
-
-
运城市第一医院成立于2005年,是一所集救援、医疗、预防、保健、教学、科研位一体的二级甲等医院。医院现有员工563人,其中卫技人员479人,... 详细»
地址:运城解放南路346号
重点科室: 神经内科
-
-
运城市盐湖区人民医院是一所集医疗、急救、预防、康复为一体的二级甲等医院。医院始建于1972年,占地面积29.3亩,约19531平方米。编制床... 详细»
地址:运城市凤凰北路152号
-
-
运城市人民医院始建于1971年,1995年国家卫生部授予二级甲等综合医院,1996年授予爱婴医院。经过30年的不懈努力,目前已发展成为科室齐... 详细»
地址:山西省运城市凤凰北路152号