特发性慢性肉芽肿病
特发性慢性肉芽肿病是指由于NADPH氧化酶复合物的5个亚基其中一个基因突变,使NADPH氧化酶复合物相应亚基缺陷或构象变化,造成NADPH氧化酶功能缺陷。主要遗传方式为X连锁隐性遗传。主要临床表现为反复严重感染、炎症性肠病包括腹泻、腹痛、直肠出血等以及炎症反应导致的肉芽肿形成。
-
-
本院共7位专家,其中4位主任医师,3位副主任医师
地址:总院:上海市乌鲁木齐中路12号;东院:浦东新区红枫路525号(近明月路);北院:宝山区陆翔路108号(镜泊湖路518号);江苏路分部:江苏路796号;静安分院:上海市西康路259号(新闸路口);肝病门诊:上海市静安区长乐路1040号;西院:闵行区金光路958号
-
-
本院共4位专家,其中2位主任医师,2位副主任医师
地址:总院:上海静安区延安西路221号;闵行门诊部:上海闵行区春申路2869号;市府大厦门诊部:上海市江西中路187号
重点科室: 针灸科