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少症状X连锁隐性智能发育不全

少症状X连锁隐性智能发育不全,是指在分裂时由于同一条x性染色体上的不同基因相互连锁不能分离,导致的以智能发育不全为主要特征的隐性遗传病。正常情况下,染色体上的不同基因可以独立存在,但当分裂时X染色体上的不同基因相互粘连,不能分开,则导致基因无法正常表达。患者主要表现为认知功能障碍,智能降低。

郑州市少症状X连锁隐性智能发育不全医院查询

郑州大学第一附属医院

郑州大学第一附属医院始建于1928年9月,其前身为原国立河南大学医学院附属医院1958年从开封迁入郑州,更名为河南医学院第一附属医院1985... 详细»

地址:河医院区:郑州市建设东路1号;郑东院区:河南省郑州市郑东新区龙湖中环路与龙翔七街交叉口郑州大学一附院东区

2020版复旦全国医院 综合排名NO.19
河南省人民医院

本院共8位专家,其中3位主任医师,5位副主任医师

地址:河南省郑州市纬五路七号(经三路与纬五路交叉口向东100米)

重点科室: 内分泌科
2020版复旦全国医院 综合排名NO.83
郑州大学第三附属医院

本院共12位遗传病科专家,其中4位遗传病科主任医师,8位遗传病科副主任医师

地址:河南省郑州市二七区康复前街7号

重点科室: 产科 妇科
郑州医大生殖医院
郑州医大生殖医院 [遗传病科]

本院共4位遗传病科专家,4位遗传病科副主任医师