磷酸酶过少症
磷酸酶过少症是一种常染色体隐性遗传性疾病，临床较少见。其特点是血液、肝脏、骨骼和肾脏等组织中的碱性磷酸酶活性低下或消失，骨化不全，易骨折和尿液中磷酰乙醇氨排出量增加。多发生于小儿，根据临床症状出现的早晚可以将其分为新生儿型又称先天致死型、婴儿型、儿童型和青少年型。
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重点科室: 消化内科
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