粘多糖病
粘多糖病是一种罕见的代谢性遗传疾病，发病率大概只在十万分之一。因遗传基因的变异，导致体内缺少蛋白酶，无法降解身体里的粘多糖物质，导致患儿在两岁前长得特别快，但两岁一过就开始逐渐出现智力障碍、生长缓慢、耳聋等症状，并且多在10周岁前死亡，主要症状表现为患者面容丑陋。发病病因是蛋白聚糖降解酶先天性缺陷，多发于近亲结婚者的后代，无传染性。遗传方式是常染色体隐性遗传。迄今尚无有效治疗方法。治疗粘多糖病可以服用药物，但是药费昂贵且只能控制病情；也可以进行骨髓移植。
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本院共1位专家，1位副主任医师
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广东省韶关市粤北人民医院原名韶关地区人民医院，创建于1886年，迄今已有123年历史。座落于国家优秀旅游城市韶关，地处北江河畔、芙蓉山麓，是... 详细»
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本院共4位专家，其中2位主任医师，2位副主任医师
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