同型胱氨酸尿症
同型胱氨酸尿症是由于胱硫醚合成酶缺陷引起的遗传性甲硫氨酸代谢异常，即在蛋氨酸代谢过程中因酶缺陷而引起的一类疾病，是属于常染色体隐性遗传病。本病主要临床表现为：精神迟钝、惊厥、晶体脱位、骨胳畸形等。本病一般在婴儿期可无临床症状，皮肤症状常在出生几年后才慢慢凸显出来。其它临床表现还包括癫痫、 膝外翻等。
-
-
本院共5位专家，其中1位主任医师，4位副主任医师
地址：许昌市前进路19号
-
-
本院共5位专家，其中3位主任医师，2位副主任医师
地址：本部:河南省许昌市华佗路30号;东院区:河南省许昌市魏都区八一西路
-
-
本院共2位专家，2位副主任医师
地址：河南省禹州市轩辕大道与祥云大道交叉口南段
-
-
本院共6位专家，其中5位主任医师，1位副主任医师
地址：许昌市建安大道1366号
-
-
本院共11位专家，其中3位主任医师，8位副主任医师
地址：河南省长葛市长社路52号
-
-
本院共5位专家，其中1位主任医师，4位副主任医师
地址：河南省许昌市襄城县G311东环路
-
-
本院共3位专家，其中2位主任医师，1位副主任医师
地址：许昌市许继大道东段
公众号
头条号
手机版